alfali.ru

Jeśli kot ma 38 chromosomów, ile ma kotów

Ile chromosomów u kotówChromosom jest strukturą zawierającą kwas nukleinowy i jest odpowiedzialny za przechowywanie, wykonywanie i przekazywanie informacji o cechach dziedzicznych. Opiera się na cząsteczce DNA - kwasie dezoksyrybonukleinowym. Istnieją dwa rodzaje chromosomów:

  • eukarioty - zawierają cząsteczki DNA w jądrze i mitochondriach;
  • Prokariota - struktury zawierające DNA są zlokalizowane w komórkach z jądrem.

Chromosomy w jądrze to długie łańcuchy z informacjami genetycznymi. Gen jest jednostką dziedziczności żywych istot, miejscem DNA. Chromosomy są również nazywane cząstkami dziedziczności, są parami - dana osoba ma 23, a więc wszystkie informacje dziedziczne o osobie są zawarte w 46 cząstkach.

Liczba chromosomów u zwierząt

U kotów numerem 19 par chromosomów i całkowitą liczbę cząstek dziedziczenia - 38. Każdy gen odpowiedzialny za oddzielną funkcję organizmu, a wiele z nich współdziałają ze sobą, a inny funkcja może być kontrolowana przez szereg genów, jednak są one trudne do badania.

Komórki powstają z DNA i chromosomów. Można powiedzieć, że chromosom - cząsteczka DNA i zawiera wiele genów. Liczba chromosomów w różnych zwierząt mogą zbiegać się, na przykład, świni jest taka sama ilość jak w kota - 38 Najmniej cząstek spadków obserwowanych dżdżownic (2). Mrówki recordsmen również w tym zakresie, są: cząstki 2 samic i samców, w ogóle 1.

Ostatnia para chromosomów u mężczyzny ma postać XY, a u kobiet XX. To samo dotyczy wyższych zwierząt, w tym kotów i psów. Ale liczba cząsteczek dla każdego gatunku zwierząt, chociaż stale, ale różna pod względem ilości dla każdego organizmu:

  • zając - 48;
  • raki rzeczne - 196;
  • małpa - 54;
  • krowa - 60;
  • koń - 64.

Wśród zwierząt najliczniejszy zestaw chromosomalny w chomikach (92), nieco mniej w jeżach (90). Minimalna liczba takich cząsteczek w kangurach wynosi 12. Na podstawie zamrożonych próbek tkanek Mamut stwierdził, że ma 58 chromosomów.

Cząstki dziedziczności kotów

38 chromosomów u kotówNauka o genetyki zajmuje się badaniem dziedziczności i liczby chromosomów. Liczba i struktura cząstek dziedziczności u każdego gatunku zwierząt jest stałym parametrem i nazywane jest kariotypem. Każde odchylenie może wywołać choroby dziedziczne, pojawienie się nieaktywnych osobników lub nowych gatunków. Wszystkie pary chromosomów i ich koty 19 są takie same pod względem formy i wyglądu. Wyjątkiem jest jedna para, odpowiedzialny za cechy seksualne - ma cząstki dziedziczności różnych rozmiarów: płeć żeńska chromosomu X jest większa, a płeć męska jest mniejsza. Płeć przyszłej osoby zależy od ich kombinacji podczas zapłodnienia.

Informacje zawarte w DNA nazywa się genotypem, a zewnętrzna ekspresja cech jest fenotypem. Wszystkie geny są sparowane - jedno od kota i kota. Jedna z nich jest dominująca, silniejsza i determinuje przejawianie jej znaków u kociąt. Drugi jest recesywny, jest uciskany przez dominantę i jest ukrywany na żądanie. A kiedy dwa recesywne - od kota i kota otrzymuje się kocięta, w przeciwieństwie do jednego lub drugiego. Na przykład, biały kot i czarny kot mogą mieć potomstwo czerwonego koloru, jeśli oba recesywne geny są odpowiedzialne za czerwony kolor. Odziedziczone cechy kota są następujące:

  • wymiary i kontur małżowiny usznej, umiejscowienie uszu;
  • kolor sierści i długość kosmków;
  • pigmentacja oczu;
  • długość ogona i inne.

Wyławianie wadliwych osobników przeprowadza się w celu utrzymania czystości rasy na podstawie analizy zestawu chromosomów. Ważne jest, aby rejestrować odchylenia zaobserwowanych naruszeń, aby spróbować wpłynąć na korektę anomalii poprzez racjonalne żywienie i szkolenie kotów. W ten sposób można odkryć uciskane geny, które mogą wpływać na rozwój rasy lub dać impuls do stworzenia nowej.

Kolor wełny i źrenic

Ile chromosomów u kotów20 lat temu mapa dziedziczne cząsteczki kota zawierały tylko dziesiątki genów, a dziś są ich tysiące. Wśród nich są także jednostki odpowiedzialne za kolorowanie, mutacje, w których prowadzi do zmiany koloru płaszcza. Na przykład, jedna z cząstek somatycznych jest nie-seksualna, zawiera elementy mutacji w kolorze sześciu: jest w protoonkogenem i hamuje migrację melanoblastów. W rezultacie te ostatnie nie mają możliwości dostania się do skóry w czasie, co oznacza, że ​​pigment nie osiąga linii włosów. W ten sposób powstaje biały płaszcz z wełny.

Jeśli niektóre melanoblasty przenikają woreczki z włosami na głowie kota, powoduje to pojawienie się przebarwień. Mutacyjne melanoblasty mogą dotrzeć do siatkówki oka, ale ich liczba może być różna: w przypadku niewielkiej ich liczby kolor staje się niebieski, a jeśli wielu - źrenice będą żółte.

W tym samym chromosomie - cząstka dziedziczności jest odpowiedzialna za wzór kolorowania genu wełny. Jego zwykła postać strukturalna daje pasmowy kolor, a paski mogą być przerywane lub być stałe. Istnieje pół-dominująca zmiana, na przykład abisyński taby. Homozygotyczni osobnicy z parą zwykłych strukturalnych postaci dla tej zmiany, ogólnie bez pasm, a kolor włosów, które mają, jest jednorodny. Ale u heterozygotycznych osobników z tej mutacji pasma pojawiają się na pysku, łapach i ogonie. Kiedy zmiana jest recesywna, poprzeczne pasma są zdeformowane w linii o nieregularnym kształcie, a podłużna, mocna opaska w czarnym kolorze pojawia się z tyłu kotów.

Mutacje w genie wpływającym na enzym tyrozynazy powodują albinizm, który występuje nie tylko u kotów, ale także u innych gatunków ssaków. Zredukowana aktywność tyrozynazy zależy od temperatury kota - im mniej, tym bardziej aktywny jest enzym. Powoduje to intensywniejsze zabarwienie obwodowych części ciała: nosa, kończyn łap i ogona, uszy kotów birmańskich.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne

© 2011—2019 alfali.ru